Bekendtgørelse om cannabisbulk og cannabisudgangsprodukter § 35
Bekendtgørelse om cannabisbulk og cannabisudgangsprodukter.
Bekendtgørelse nr. 2539 af 14. december 2021I medfør af § 6 , § 9, stk. 8 , § 10 og § 66, stk. 2, i lov nr. 1668 af 26. december 2017 om forsøgsordning med medicinsk cannabis og om ordning for dyrkning, fremstilling m.v. af medicinsk cannabis , som ændret ved lov nr. 1519 af 18. december 2018 og lov nr. 2392 af 14. december 2021, fastsættes:
Kapitel 5. Generelle krav for fremstilling af cannabisbulk og cannabisudgangsprodukter
Tryk Enter for at åbne menuen til dette indhold.§ 35
Lægemiddelstyrelsen udsteder kun tilladelse til fremstilling af cannabisprodukter efter en undersøgelse af virksomhedens ejere, direktør og den sikkerhedsansvarlige persons personlige forhold og hidtidige vandel, og hvor der ikke foreligger oplysninger, som gør det betænkeligt at imødekomme ansøgningen.
Stk 2. Til brug for vandelsvurderingen i stk. 1 , indhenter Lægemiddelstyrelsen oplysninger fra politiet.
Stk 3. Ved udskiftning af virksomhedens ejer eller direktør og den sikkerhedsansvarlige person foretager Lægemiddelstyrelsen en ny vurdering efter stk. 1 . Resultatet af undersøgelsen kan have betydning for fremstillerens fortsatte tilladelse.
Vil du læse videre?
Få 14 dages prøveabonnement på Jurabibliotek - Lovgivning.
Gratis prøveabonnementHar du allerede købt adgang? Log ind her