Bekendtgørelse om cannabismellemprodukter § 38
Bekendtgørelse om cannabismellemprodukter.
Bekendtgørelse nr. 2538 af 14. december 2021I medfør af § 5, stk. 2 , § 7, stk. 9 , § 9, stk. 8 , § 1 0, § 63, stk. 2 , og § 66, stk. 2, i lov nr. 1668 af 26. december 2017 om forsøgsordning med medicinsk cannabis og om ordning for dyrkning, fremstilling m.v. af medicinsk cannabis , som ændret ved lov nr. 1519 af 18. december 2018 og lov nr. 2392 af 14. december 2021, fastsættes:
Kapitel 7. Fremstilling af cannabismellemprodukter
Tryk Enter for at åbne menuen til dette indhold.§ 38
Reklamationer og tilbagekaldelser
Enhver mellemproduktfremstiller skal indføre et effektivt system til registrering og undersøgelse af reklamationer samt et system, som gør det muligt at tilbagekalde cannabismellemprodukter i distributionsnettet omgående og på ethvert tidspunkt.
Stk 2. Mellemproduktfremstilleren skal registrere og undersøge enhver reklamation vedrørende fejl eller mangler samt underrette Lægemiddelstyrelsen om enhver fejl eller mangel, som kan resultere i tilbagekaldelser eller ekstraordinære leveringsrestriktioner i distributionsnettet.
Vil du læse videre?
Få 14 dages prøveabonnement på Jurabibliotek - Lovgivning.
Gratis prøveabonnementHar du allerede købt adgang? Log ind her