Bekendtgørelse om gasser til medicinsk brug § 23

Bekendtgørelse om gasser til medicinsk brug.

Bekendtgørelse nr. 1318 af 27. november 2007, som ændret ved bekendtgørelse nr. 847 af 19. august 2008 og bekendtgørelse nr. 2452 af 14. december 2021

I medfør af § 39 a

, § 39 b , § 43 a , § 57 , § 60, stk. 5 , § 84, stk. 1 , og § 104, stk. 3, i lov om lægemidler , jf. lovbekendtgørelse nr. 99 af 16. januar 2018, som senest ændret ved lov nr. 2393 af 14. december 2021, og i medfør af § 38, stk. 1 , og § 42, stk. 2, i lov om apoteksvirksomhed , jf. lovbekendtgørelse nr. 801 af 12. juni 2018, fastsættes efter bemyndigelse:

Kapitel 3. Detailforhandling af gasser til medicinsk brug

§ 23

Ved udlevering af en gas til medicinsk brug, der er receptpligtig, skal detailforhandleren og apoteket udlevere en kopi af den i §§ 20

og 21 nævnte bestillingsseddel eller dyrlægerecept til brugeren, medmindre der på den udleverede trykbeholder er påført en etiket med tydeligt affattet oplysninger om:

1) ved udlevering af en gas til medicinsk brug til mennesker:
1. a) dato for udleveringen,
2. b) navn, adresse og CPR-nummer på den person, gassen ordineres til,
3. c) indikation, dosering og eventuelt relevant anvendelsesområde samt
4. d) navnet på detailforhandleren eller apoteket.
2) ved udlevering af en gas til medicinsk brug til brug i den ordinerende læge, tandlæge eller dyrlæges praksis:
1. a) dato for udleveringen,
2. b) påtegningen ”til brug i praksis”,
3. c) den ordinerende læge, tandlæge eller dyrlæges navn samt
4. d) navnet på detailforhandleren eller apoteket.

Vil du læse videre?

Få 14 dages prøveabonnement på Jurabibliotek - Lovgivning.

Gratis prøveabonnement

Har du allerede købt adgang? Log ind her