Bekendtgørelse om gasser til medicinsk brug § 25

Bekendtgørelse om gasser til medicinsk brug.

Bekendtgørelse nr. 1318 af 27. november 2007, som ændret ved bekendtgørelse nr. 847 af 19. august 2008 og bekendtgørelse nr. 2452 af 14. december 2021

I medfør af § 39 a

, § 39 b , § 43 a , § 57 , § 60, stk. 5 , § 84, stk. 1 , og § 104, stk. 3, i lov om lægemidler , jf. lovbekendtgørelse nr. 99 af 16. januar 2018, som senest ændret ved lov nr. 2393 af 14. december 2021, og i medfør af § 38, stk. 1 , og § 42, stk. 2, i lov om apoteksvirksomhed , jf. lovbekendtgørelse nr. 801 af 12. juni 2018, fastsættes efter bemyndigelse:

Kapitel 3. Detailforhandling af gasser til medicinsk brug

§ 25

Inspektion

Efter hver inspektion hos en detailforhandler eller et apotek, der udføres i henhold til § 44, stk. 1, i lov om lægemidler

eller § 65, stk. 1-2, i lov om apoteksvirksomhed , udarbejder Lægemiddelstyrelsen en rapport i henhold til artikel 123, stk. 7, i forordning 2019/6 af 11. december 2018 om veterinærlægemidler om, hvorvidt kravene i dette kapitel overholdes. Denne rapport udleveres til detailforhandleren eller apotekeren, der skal opbevare rapporten på virksomhedens og apotekets adresse.

Vil du læse videre?

Få 14 dages prøveabonnement på Jurabibliotek - Lovgivning.

Gratis prøveabonnement

Har du allerede købt adgang? Log ind her