Bekendtgørelse om reklame m.v. for lægemidler til mennesker § 19

I medfør af § 43 b, stk. 3

, § 43 c, stk. 3

, § 67, stk. 5

, § 68, stk. 1

, § 70, stk. 1

, § 71 b, stk. 3

og 5

, § 71 d, stk. 2

, og § 104, stk. 3, i lov om lægemidler

, jf. lovbekendtgørelse nr. 99 af 16. januar 2018, som ændret ved lov nr. 1555 af 18. december 2018, lov nr. 1853 af 9. december 2020 og lov nr. 2071 af 21. december 2020, § 3 b, stk. 1

, og § 72, stk. 2, i lov om apoteksvirksomhed

, jf. lovbekendtgørelse nr. 801 af 12. juni 2018, og § 202 b, stk. 2

og 3

, og § 202 c, stk. 2, i sundhedsloven

, jf. lovbekendtgørelse nr. 903 af 26. august 2019, som ændret ved lov nr. 1853 af 9. december 2020, fastsættes:

Kapitel 6. Sammenlignende reklame, opbevaring af reklamer, lægemiddelkonsulenter

Tryk Enter for at åbne menuen til dette indhold.

§ 19

Tryk Enter for at åbne menuen til dette indhold.

Hvis en lægemiddelkonsulent fra personer, vedkommende besøger, får oplysninger om anvendelsen af et af de lægemidler, der forevises, herunder om bivirkninger ved lægemidlet, skal lægemiddelkonsulenten rapportere dette til indehaveren af markedsføringstilladelsen til lægemidlet.

Interne henvisninger til denne bestemmelse

§ 46, stk. 1, nr. 1