Lov om kliniske forsøg med lægemidler § 20a
Lov om kliniske forsøg med lægemidler.
Sundheds- og ældreministeren fastsætter tidspunktet for lovens ikrafttræden. Ministeren har besluttet at §§ 1-5, §§ 8-20 og §§ 32-35 træder i kraft den 31. januar 2022, jf. bekendtgørelse nr. 21 af 6. januar 2022.
Afsnit II Kliniske forsøg med lægemidler på mennesker
Tryk Enter for at åbne menuen til dette indhold.Kapitel 6. Overvågning, kontrol og inspektion
Tryk Enter for at åbne menuen til dette indhold.§ 20a
Inspektører fra andre EU- eller EØS-lande har efter anmodning, i det omfang det er nødvendigt for at gennemføre kontrol af et klinisk forsøg, adgang til at inspicere forsøgssteder, hvor der i Danmark udføres eller er udført et klinisk forsøg med lægemidler.
Vil du læse videre?
Få 14 dages prøveabonnement på Jurabibliotek - Lovgivning.
Gratis prøveabonnementHar du allerede købt adgang? Log ind her