Receptbekendtgørelsen § 113
Bekendtgørelse om recepter og dosisdispensering af lægemidler.
Bekendtgørelse nr. 827 af 24. juni 2024I medfør af § 11 a, stk. 2 , § 11 b, stk. 2 , § 12, stk. 6 , § 38, stk. 1 , § 42, stk. 1-3 , § 43, 1. pkt. , og § 72, stk. 2, i lov om apoteksvirksomhed , jf. lovbekendtgørelse nr. 703 af 26. maj 2023, og § 61, stk. 2 og 3 , § 62, stk. 1 , og § 104, stk. 3, i lov om lægemidler , jf. lovbekendtgørelse nr. 339 af 15. marts 2023, fastsættes:
Kapitel 8. Dosisdispensering af lægemidler
Tryk Enter for at åbne menuen til dette indhold.§ 113
Ved dosisdispensering af ampuller, ikke anbrudte hætteglas og blisterpakninger (med tablet/kapsel i intakt blister) foretaget til de i § 107, nr. 1-3 , nævnte medicinbrugere, kan lægemidlernes oprindelige holdbarhedstid bibeholdes, og § 112, stk. 1 , finder da ikke anvendelse. For at bibeholde lægemidlernes oprindelige holdbarhedstid er det en forudsætning, at de pågældende lægemidler er beskyttet mod lys og opbevares ved den temperatur, som er angivet på pakningen. Hvis der ikke er angivet en opbevaringstemperatur, skal opbevaring ske ved mindst 15°C og højst 25°C.
Vil du læse videre?
Få 14 dages prøveabonnement på Jurabibliotek - Lovgivning.
Gratis prøveabonnementHar du allerede købt adgang? Log ind her